彭茜

　　被稱(chēng)為“腦海中橡皮擦”的阿爾茨海默病，是一種發(fā)病機(jī)理不清且無(wú)法治愈的神經(jīng)退行性疾病。美國(guó)《科學(xué)》雜志近期發(fā)布調(diào)查報(bào)道指出，阿爾茨海默病領(lǐng)域一篇16年前的重要奠基性研究論文涉嫌造假，威脅到主流理論“β淀粉樣蛋白沉積(Aβ)”，可能對(duì)研究方向及新藥研發(fā)產(chǎn)生影響。

　　疑似造假

　　多年來(lái)，阿爾茨海默病藥物研發(fā)主要基于最被認(rèn)可的“假說(shuō)”——β淀粉樣蛋白沉積。腦部β淀粉樣蛋白異常沉積，可能引發(fā)Tau蛋白過(guò)度磷酸化、神經(jīng)遞質(zhì)紊亂以及氧化應(yīng)激等系列反應(yīng)，導(dǎo)致神經(jīng)元受損，繼而癡呆。而阻止β淀粉樣蛋白沉積被認(rèn)為是最可靠的治療策略。但幾十年來(lái)，數(shù)以百計(jì)以β淀粉樣蛋白為靶向療法的臨床試驗(yàn)以失敗告終，越來(lái)越多科研人員開(kāi)始懷疑該假說(shuō)。

　　直到2006年，美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)研究生西爾萬(wàn)·萊內(nèi)在英國(guó)《自然》雜志以第一作者身份發(fā)表論文，在小鼠模型中直接證明β淀粉樣蛋白的亞型Aβ*56具有神經(jīng)毒性，會(huì)導(dǎo)致小鼠癡呆，這相當(dāng)于重新給β淀粉樣蛋白假說(shuō)注入“強(qiáng)心針”，當(dāng)時(shí)《自然》評(píng)論稱(chēng)Aβ*56是阿爾茨海默病的“頭號(hào)嫌疑人”。

　　這正是此次被懷疑造假的論文，發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)的是美國(guó)范德比爾特大學(xué)神經(jīng)學(xué)家馬修·施拉格。2021年，施拉格意外發(fā)現(xiàn)萊內(nèi)的多篇論文圖像有問(wèn)題，多數(shù)論文都與Aβ*56有關(guān)，包括在《自然》發(fā)表的論文。

　　施拉格將發(fā)現(xiàn)發(fā)給《科學(xué)》，隨后《科學(xué)》開(kāi)展了為期6個(gè)月的調(diào)查，證據(jù)強(qiáng)烈支持施拉格的懷疑。獨(dú)立圖像分析師和一些頂級(jí)阿爾茨海默病研究人員應(yīng)《科學(xué)》要求審查了這些圖像，一致認(rèn)為萊內(nèi)論文中有幾十張圖片可能存在問(wèn)題。

　　不過(guò)，目前對(duì)于論文是否確認(rèn)造假，尚未蓋棺論定。《科學(xué)》說(shuō)，需相關(guān)研究人員提供完整、未經(jīng)發(fā)表的圖像和原始數(shù)據(jù)來(lái)辨別。明尼蘇達(dá)大學(xué)也在審查萊內(nèi)研究的爭(zhēng)議點(diǎn)，或許將耗時(shí)數(shù)年。

　　爭(zhēng)議難消

　　《科學(xué)》稱(chēng)，施拉格的發(fā)現(xiàn)可能威脅阿爾茨海默病領(lǐng)域的主要理論，統(tǒng)計(jì)顯示，該論文引用數(shù)已超過(guò)2300次。據(jù)報(bào)道，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院本財(cái)年已在β淀粉樣蛋白相關(guān)項(xiàng)目上花費(fèi)了約16億美元，約占其阿爾茨海默病研究總資金的一半。

　　不過(guò)，記者采訪的一些神經(jīng)科學(xué)專(zhuān)家說(shuō)，這篇被質(zhì)疑的論文尚不能撼動(dòng)β淀粉樣蛋白假說(shuō)目前的主流地位。北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師李延峰告訴記者，即便論文確認(rèn)造假，對(duì)相關(guān)研究影響也有限。目前，學(xué)術(shù)界對(duì)于阿爾茨海默病致病機(jī)理的主流結(jié)論還是β淀粉樣蛋白假說(shuō)，β淀粉樣蛋白沉積依然是阿爾茨海默病的重要病理標(biāo)志，是觸發(fā)神經(jīng)變性的病因。

　　事實(shí)上，關(guān)于β淀粉樣蛋白假說(shuō)的爭(zhēng)議一直存在。廣東省智能科學(xué)與技術(shù)研究院丘志海博士告訴記者，一般認(rèn)為先有細(xì)胞外淀粉樣斑塊形成，后有神經(jīng)細(xì)胞死亡，但最近也有文章提出“先有神經(jīng)細(xì)胞死亡，后有細(xì)胞外淀粉樣斑塊出現(xiàn)”，后續(xù)相關(guān)研究值得期待。

　　研發(fā)黑洞

　　阿爾茨海默病藥物一直是藥企研發(fā)“黑洞”，幾十年投入巨大但收效甚微。研發(fā)主要圍繞β淀粉樣蛋白和Tau蛋白沉積展開(kāi)。然而，近年來(lái)靶向這兩個(gè)靶點(diǎn)的藥物臨床試驗(yàn)鮮有成功，導(dǎo)致“壟斷”該領(lǐng)域近30年的β淀粉樣蛋白假說(shuō)面臨越來(lái)越多質(zhì)疑。

　　美國(guó)藥物研究機(jī)構(gòu)和制藥廠商協(xié)會(huì)的報(bào)告顯示，1998年至2017年，共146項(xiàng)阿爾茨海默病藥物臨床試驗(yàn)失敗。

　　不過(guò)專(zhuān)家認(rèn)為，在爭(zhēng)議中前行的阿爾茨海默病新藥研發(fā)，新靶點(diǎn)和新希望正不斷出現(xiàn)，已經(jīng)進(jìn)入“大航海時(shí)代”。

　　阿爾茨海默病藥物發(fā)現(xiàn)基金會(huì)發(fā)布的報(bào)告顯示，現(xiàn)有阿爾茨海默病研發(fā)管線不僅專(zhuān)注于β淀粉樣蛋白和Tau蛋白，而且針對(duì)多樣的創(chuàng)新靶點(diǎn)。目前臨床開(kāi)發(fā)階段有118款在研療法旨在改變阿爾茨海默病進(jìn)程，多達(dá)77%的療法涉及與衰老和神經(jīng)退行性疾病病理發(fā)生相關(guān)的多個(gè)領(lǐng)域，包括神經(jīng)保護(hù)、炎癥、線粒體和代謝功能、突觸功能和神經(jīng)遞質(zhì)、遺傳和表觀遺傳學(xué)等。

編輯：李志 校對(duì)：郭成 審核：劉益